大前庭導水管綜合癥會遺傳下一代嗎?

首先這對這個問題我們需要明確是,大前庭確實是屬于遺傳性的疾病。如果父母一方患有此病,另一方是健康的,結合之后的小孩很有可能是有大前庭的,如果您自己就是患者,為厚待考慮,建議您及時去醫院進行檢查。大前庭為什么會遺傳下一代,或者說它是怎么遺傳的呢?

大前庭,即前庭導水管擴大綜合癥的孩子表現為聽力突然下降或時好時壞的波動,為此家長和我們驗配師都感到困惑,特別是家長很著急,因為有醫生說他們的孩子一定會全聾,必須馬上做人工耳蝸,大家知道這個手術畢竟是個創傷,而且價格昂貴,不是每個家庭都想做或者能承受的。

 

隨著現代科學技術的發展,診斷水平的提高,許多新的疾病被發現,大前庭導水管綜合癥(LVAS)就是70年代末隨著CT的問世才被發現的一種新的致聾疾病,主要表現為幼兒波動性感音神經性耳聾金額眩暈。1978年被正式命名為LVAS,是一種先天性遺產性疾病,一般認為是常染色體隱性遺傳,或個體基因突變所致。

前庭導水管擴大外,不合并其他內耳畸形。

感覺聲音的主要結構-內耳由骨迷路和膜迷路組成,膜迷路內由內淋巴液,內淋巴液的正常代謝對維持正常的聽力是至關重要的!前庭導水管將膜迷路與內淋巴囊相連,而正常大小的前庭導水管是維持內淋巴液代謝所必須的。

由于先天發育異常導致前庭導水管擴大時,內淋巴液可經擴大的前庭導水管從內淋巴囊倒流于耳蝸或前庭,損傷感覺毛細胞出現耳聾或眩暈。在耳部CT或MRI影像檢查者中存在大前庭導水管者占1%;患兒出生時聽力一般接近正常,多數在3-4歲發??;感冒和外傷常常是發病的誘因,即使是輕微的外傷也可引起重度感音神經性耳聾和眩暈。

采用神經營養劑治療,有一定效果,部分患兒的聽力可恢復到原來水平,但仍較正常兒童聽力差,聽力容易波動,目前尚無特效的治療方法。

鄭州市易聲聽力服務中心是北京康易聆醫療科技有限公司旗下的全國連鎖聽力服務機構,各連鎖中心均配備國際醫療器械質量體系認證的專業聽力檢測設備和康復評估設備,并由一批通過相關機構認證的資深助聽器驗配師、耳模制作工程師、維修工程師和聽力康復師在一線選配中心工作。

我們擁有經驗豐富的工作團隊,并且每月都會有廠家工程師蒞臨本店做技術指導,幫助聽障人事解決聽力問題。本店成立多年來以來已為數萬名聽障人士選配了助聽器,其中有地區的領導,醫院的知名大夫,也有廣大的農牧民朋友等。

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